Wang等研究发现，性别差异也会影响FMT移植效果，接受雌性小鼠FMT的机体在AIS后存活率更高、脑损伤及全身炎症反应更轻，提示了性别在调控肠道微生物平衡系统中的重要性。本实验建立ABX伪无菌大鼠模型，采用四联抗生素预处理后，其生理指标与正常大鼠无统计学差异，可作为宿主-菌群模型的作用平台；应用线栓法制作MCAO大鼠模型，结合Zea Longa神经评分筛选有效模型；将卒中患者粪便菌群经FMT技术移植于ABX大鼠，成功构建人源化模型，通过大鼠模型探究肠道菌群和缺血性脑卒中的联系。

AIS中可因脑组织损伤引发神经功能障碍，主要表现为意识障碍、感觉缺失、认知功能下降及肢体活动受限。行为学旷场实验通过限制动物自发活动观察其兴奋性和探索能力，发现MCAO模型大鼠（尤其经卒中患者粪便混悬液灌胃组）的自主探索能力显著低于伪无菌鼠。经TTC染色定量分析，ABX-cFMT组脑组织未呈现白色缺血性坏死区域，提示脑血流正常，而MCAO-mFMT组梗死体积达34.5％，显著高于其他组。此外，MCAO模型大鼠接受卒中患者粪便灌胃后，其脑梗死体积较正常人粪便灌胃组增加12.4％，提示肠道菌群失调可能加重卒中损伤。

HE染色显示，除ABX-cFMT组外，各实验组均存在脑组织结构疏松、神经元丢失及梗死区炎症细胞浸润现象。其中MCAO-mFMT组观察到显著的神经元退行性改变，包括细胞质萎缩和细胞核形态异常。这些发现提示，卒中后肠道菌群紊乱可能通过介导神经炎症反应影响疾病预后。TEM观察结果显示，ABX-cFMT组肠上皮细胞微绒毛排列致密，线粒体保持完整椭圆形结构，ABX-mFMT组微绒毛密度降低，提示菌群改变可能引发微绒毛脱落损伤。

出自《肠道菌群与缺血性脑卒中的相互作用机制》作者王婷，张景皓，姜超。